Veiligheidsdata

CINQAERO^® laat een goed verdraagbaar bijwerkingenprofiel zien¹

In klinische studies hebben 2.195 deelnemers minstens één dosis van CINQAERO^® toegediend gekregen.¹ De volgende bijwerkingen zijn gerapporteerd met CINQAERO^® gedurende placebo gecontroleerde studies met een duur tot 52 weken en een intraveneuze toediening van 3 mg/kg (1.028 patiënten).¹

Anafylactische reactie: een anafylactische reactie als ernstige bijwerking die gerelateerd is aan het gebruik van CINQAERO^® was gerapporteerd in 0,19% van de patienten (3 van de 1.611) gedurende de klinische astmastudies (zie sectie 4.8 in de SmPC).¹
De meest gerapporteerde bijwerkng tijdens de behandeling was verhoogde bloed creatinefosfokinase levels, wat bij ongeveer 2% van de patiënten voorkwam (zie setie 4.8 in de SmPC).¹

Meer informatie over gerapporteerde bijwerkingen met CINQAERO^® zijn terug te vinden in sectie 4.8 in de SmPC.

^Referenties

1. CINQAERO^® Samenvatting van de productkenmerken. Teva Pharmaceuticals BV.

Downloads